Οι Ευρωπαϊκές αρχές ενόψει της επίσημης έγκρισης έδωσαν το «πράσινο φως» στις κυβερνήσεις για έκτακτη χρήση του χαπιού της Pfizer κατά του κορωνοιού, προσθέτοντας ένα σημαντικό όπλο στη φαρέτρα τους.
Συγκεκριμένα, ο EMA αναφέρει μεταξύ άλλων ότι «συστήνεται η χρήση της θεραπείας πριν την έγκριση για όσες κυβερνήσεις το αποφασίσουν δεδομένης της αύξησης των κρουσμάτων της Όμικρον».
Η Pfizer αποκάλυψε προ ημερών τα ευρήματα από δύο μελέτες που πραγματοποιήθηκαν πρόσφατα. Στη μια εξ΄ αυτών το Paxlovid, απέτυχε να επιτύχει τον πρωταρχικό στόχο της μείωσης των συμπτωμάτων σε 673 ενήλικες που διατρέχουν τυπικό κίνδυνο να αναπτύξουν επιπλοκές Covid-19. Ωστόσο, το φάρμακο έδειξε μια τάση μείωσης των νοσηλειών στην ομάδα κατά 70%.
Η Pfizer ενημέρωσε ότι οι εργαστηριακές δοκιμές δείχνουν ότι το Paxlovid διατηρεί τη δράση του έναντι της Όμικρον, όπως αναμενόταν.
«Τα εργαστηριακά δεδομένα δείχνουν ότι το χάπι μας για τον COVID-19 είναι ένας ισχυρός αναστολέας της Omicron, ο οποίος, σε συνδυασμό με υπάρχοντα δεδομένα από άλλες παραλλαγές που προκαλούν ανησυχία, υποδηλώνει ότι πιθανότατα θα διατηρήσει ισχυρή αντιική δράση έναντι αυτών αλλά και άλλων κορονοϊών». έγραψε ο επικεφαλής της Pfizer Άλμπερτ Μπουρλά.
Στην άλλη έρευνα, η θεραπεία παρέμεινε αποτελεσματική κατά 89% στην πρόληψη νοσηλειών σε μη εμβολιασμένα άτομα υψηλού κινδύνου όταν χρησιμοποιήθηκε εντός 3 ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων. Αυτό επιβεβαίωσε την προηγούμενη ανάλυση της Pfizer για τα αποτελέσματα από μικρότερο αριθμό ασθενών.
Πηγή: athensvoice.gr
